2019年4月27日下午13:30，领域泰斗、行业大咖齐聚一堂，共同出席见证首款Ⅲ类胶原贴敷料的上市启程，这也是目前，国内获批的Ⅲ类医疗器械中仅有少数的医用修复敷料
同时，上市会携手中华医学会医学美容与美容学分会常委杨蓉娅、国际皮肤科联盟（LIDS）中国理事张建中教授及全国各地上百名皮肤科专家，齐聚珠海国际会展中心，从研发、临床等方面向到场嘉宾做了简要的介绍并进行深度探讨。
创福康Ⅲ类胶原贴敷料上市启动仪式
创福康Ⅲ类胶原贴敷料突出重围
据新氧APP数据，2018年，中国医美市场规模或达2245亿元，同比增速27.57%。过去3年增速，中国医美市场平均年增速达到31.83%，处于爆发期，成全球该领域发展速度最快国家。而目前在医学美容领域的产品众多，鱼龙混杂，很多化妆品和I、II类医疗器械都宣称自己属于医美产品，但实际上由于每个地方的监管要求和力度不一致，产品也是标准不一、良莠不齐。基于这样的情况，创尔生物于2013年开始提升产品的管理类别，以引导行业实现此类产品的高标准、严要求。
创福康Ⅲ类胶原贴敷料作为创尔生物与广东省医用胶原工程技术研究开发中心自主研发的高效能皮肤修复产品，自研发之日起倍受皮肤医生瞩目。自2016年成功获得注册证，短短两年，Ⅲ类胶原贴敷料与多种疗法或药品联合治疗问题肌肤如痤疮、皮炎湿疹、皮肤医学美容术，在临床领域倍受关注。创尔生物始终致力于活性胶原创新研发，未来，创尔生物提倡更多学科合作、联合治疗，对各类问题肌肤的治疗效果将会越来越好。
创福康Ⅲ类胶原贴敷料·引领胶原贴行业新标准
2019 年 4 月 27 日，作为全国首款械字号胶原贴敷料，创福康携手两大皮肤科权威杨蓉娅、张建中教授以及全国各地上百名皮肤科专家齐聚珠海国际会展中心，共同启动创福康Ⅲ类胶原贴敷料上市仪式。十五年专注活性胶原研发，创福康将活性胶原专利技术与皮肤科治疗创新结合，Ⅲ类胶原贴敷料作为行业内首款获得Ⅲ类医疗器械注册证并投入市场的皮肤修复敷料，为皮肤临床治疗提供了更有效的修复产品，始终身体力行为广大患者解决皮肤问题，获得众多专家、各大医院皮肤科医生和业内人士的广泛认可和高度评价。
发布会上，创尔生物研发总监雷静女士说道：“创福康胶原贴敷料是由创尔生物研发团队与广州市红十字会创伤研究所共同孵化的，以天然活性胶原为核心原料，能有效修复受损皮肤屏障的产品，上市多年广泛用于皮肤科及烧伤科，深受广大用户的认可。创尔生物并没有因此停下追求高质量高标准的脚步，通过不断的探索，创福康Ⅲ类胶原贴敷料在2016年成功获得注册证，它不仅秉承II类胶原贴的高活性、高纯度、生物相容性佳的优点，还在原有基础上大大提高了胶原含量和浓度，并且采用无菌生产，可以说是目前同类产品中以行业最高标准生产的产品之一。”
会议上，雷静总监对Ⅲ类胶原贴进行产品介绍
作为创福康胶原贴敷料临床试验的合作单位，北京大学人民医院的皮肤科主任医师、中华医学会皮肤性病学分会主任委员、北京大学皮肤病与性病学系主任、国际皮肤科联盟（LIDS）中国理事张建中教授指出，国家对于第III类医疗器械的审批都非常严格，创福康作为胶原行业佼佼者，同时也是胶原贴敷料和医用胶原标准的发起人，能主动提升产品的监管类别，做高标准高质量的产品，是对患者的担当，值得肯定和信赖。现创福康已升级为Ⅲ类医疗器械，这是一个新的标准、新的高度。
上市会现场座无虚席
泛亚地区面部整形与重建外科学会中国分会副主席兼激光与微创抗衰老专委会主委；中国整形美容协会副会长、常务理事兼微创与皮肤整形分会副会长；全军皮肤病专业委员会主委；中华医学会皮肤性病学分会常委兼激光美容学组组长；中华医学会医学美容与美容学分会常委杨蓉娅教授在会上说到“对于我们皮肤医生来说，我们无法把控一个产品的生产标准和技术，更多的会依赖国家对药品、对器械的监管。III类医疗器械作为目前国内最高级别的医疗器械，相较于I类II类，监管级别和生产要求都是最严格的，因此，像III类胶原贴敷料这样的高监管级别医疗器械也是我们更加信赖也乐于接受的”。同时，她还分享了自己在临床中使用创福康III类胶原贴敷料的心得。
杨蓉娅教授在会议上发表讲话
创福康是国内胶原贴行业的开拓者，是专业的皮肤医用修复产品，一直致力于生物活性胶原对“修复皮肤屏障”的研究。据悉。全国有接近2000家医院、10000多名皮肤医生选择创福康作为医用修复产品。相比普通的医美面膜而言，Ⅲ类胶原贴敷料的安全性更高，修复力也更强，更值得信赖。
从默默无闻到倍受关注，凭着高标准、严要求的准则及精益求精的态度，创福康一步一步夯实胶原贴市场开拓者的地位，成为了业界信赖的品牌。到目前为止，国内关于创福康在各类皮肤病辅助治疗方面的文献超过了160篇，这样的认可在医用修复敷料产品行业极为罕见。相信未来的创福康能够不断进步，再创新高，引领胶原贴行业新标准，为问题肌肤患者带来更多福音。
