强生频发召回事件 中国市场多不涉及
据中国中医9月报道，强生公司宣布计划召回逾900万瓶泰诺感冒药，原因是公司未在药瓶正面的标签上注明该药品中含有微量酒精成分，涉及三种泰诺咳嗽感冒口服液。对此，上海强生媒体负责人表示，本次美国召回的药品由美国企业生产，只在美国销售。国内市场上强生相关药品都在上海强生生产，不在召回之列。
另据中国网10月报道，由于可能会出现“缓慢收缩”或“无法收缩”的问题，强生宣布召回Cordis公司生产的球囊扩张导管（商品FireStar），涉及产品批号为15437344，该款产品在中国共有118盒。主要作用是用于支撑冠状动脉的狭窄部分，支持心脏手术的正常进行。据了解，4年前，强生已经因为这款球囊扩张导管存在的问题宣布召回，并被美国食品及药物管理局定为最严重的“一级召回”。
作为世界500强，美国制药业巨头强生拥有Johnson`sNoMoreTears婴儿沐浴露、畅销止痛药泰诺和儿童用抗菌消炎止痛特效喷剂Neosporin等备受客户信赖的品牌，然而，接二连三的召回事件却让人对其产品质量产生怀疑。
据亲贝网了解，自2005年起，强生公司产品就接连爆出召回事件。在这些召回活动中，规模最大的一次是强生在2009年4月30日宣布召回1.36亿瓶美国产地的泰诺、布洛芬等儿童和婴儿用液体药物，原因是这些药物可能含有微小金属颗粒，或含有过多的活性成分。截至目前，强生公司召回的问题产品涵盖婴儿日化、隐形眼镜、多种非处方类药品等多个品种。
近期强生部分召回记录分别如下：
2012年10月，强生(JNJ)称，该公司已经召回了15.7万件用于痔疮治疗手术的外科缝合设备及其配件，主要由于这些产品可能存在失灵的现象，会对其使用者造成严重的安全风险。
2012年10月，由于部分消费者投诉吞服泰诺药片或闻到药片的发霉异味感到恶心，强生公司宣布再次召回泰诺药片。强生中国公司媒体负责人表示，此次召回产品不涉及中国。
2012年9月，强生公司宣布计划召回逾900万瓶泰诺感冒药，原因是公司未在药瓶正面的标签上注明该药品中含有微量酒精成分，涉及三种泰诺咳嗽感冒口服液。此次召回产品不涉及中国。
2012年7月，由强生（JNJ）旗下创伤医疗器械子公司辛迪思（Synthes）生产的部分批次的Hemostatic骨浆于7月5日开始正式启动召回行动，原因是这些骨浆在手术过程中如果接触到电外科烧灼设备可能会起火。
2012年6月，强生宣布召回Cordis公司生产的118盒批号为15437344的球囊扩张导管，原因是该产品可能会出现“缓慢收缩”或“无法收缩”的问题。
2012年2月，强生公司(JNJ)宣布，正在召回57.4万瓶婴儿退烧水泰诺林(Tylenol)，原因是一些患儿父母使用新设计的药瓶遇到了问题，他们使用类似注射器的抽药器时常常将保护盖推入瓶中。本次召回仅涉及美国市场，不包括中国市场。
2012年2月，强生公司决定召回旗下品牌AVEENO的一款婴儿舒缓乳液2000支，原因是该样品被美国食品药品监督管理局检测出含有过量细菌。
2012年1月，强生公司再次爆出大规模药品召回事件，共涉及4700万件药品。召回药品的种类主要还是感冒用药，包括儿童用泰诺、8小时泰诺、速达菲和派德等，此外还有泰诺关节炎止疼片、抗过敏药可他敏等等。这是强生公司去年以来发生的第16次召回事件，数量再次刷新以前的纪录。
2012年1月，由于冲剂含量过高，强生紧急召回欧舒适(ACUVUE OASYS)的隐形眼镜。强生方面人士表示，问题批次产品在华销售了3盒。
2011年12月，由于药片不能迅速融化，强生公司旗下的麦克尼尔公司宣布召回著名止痛药布洛芬（Motrin）。涉及了约1200万瓶布洛芬。不过，本次只是从零售商进行召回，并不涉及消费者。
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